MFi体系审核（即工厂验厂环节，由苹果委托第三方机构执行）是MFi认证的核心环节之一，主要评估企业的生产管理、质量控制、供应链管控等能力是否满足苹果的标准。准备资料需围绕 “合规性、稳定性、可追溯性”展开，具体如下：

一、企业基础资质文件

公司注册与法律文件：

营业执照、公司章程、股权结构证明（若为集团子公司，需提供关联关系说明）；

企业法人身份证明、授权经办人身份证明及授权委托书；

若涉及进出口业务，需提供海关登记证、进出口权证明等。

行业资质与认证：

质量管理体系认证（如ISO9001、IATF16949等，需在有效期内）；

环境管理体系认证（如ISO14001，部分品类强制要求）；

生产许可证（如涉及医疗器械、无线通信等特殊品类）。

二、生产与供应链管理资料

生产流程文件：

详细的生产流程图（含来料检验、组装、测试、包装等环节）；

生产线作业指导书（SOP），需明确各工序的操作标准、参数及责任人；

生产设备清单及维护记录（如贴片机、测试仪、老化设备等，需标注型号、校准周期及记录）。

供应链管控文件：

合格供应商清单（含苹果授权芯片/元器件供应商，需注明合作年限、资质）；

供应商审核流程及记录（如年度审核报告、质量整改记录）；

采购合同模板（需体现质量要求、验收标准及追溯条款）。

物料管理文件：

物料编码规则、BOM 表（Bill of Materials）管理流程；

仓库管理制度（含来料存储、先进先出 FIFO、不合格品隔离流程）；

关键物料（如苹果授权芯片）的追溯记录（从采购到生产的全流程台账）。

三、质量管理体系文件

质量管控流程：

来料检验（IQC）标准及记录（如芯片、线材、外壳等的检验项目和允收标准）；

过程检验（IPQC）和成品检验（FQC）规范（含测试项目、抽样方案、判定标准）；

不合格品处理流程（含标识、隔离、返工 / 报废记录及根本原因分析报告）。

测试与校准文件：

实验室资质证明（如CNAS认证，若自建实验室）；

测试设备清单及校准记录（如万用表、频谱仪、可靠性测试设备等，需附校准证书）；

产品测试报告模板（需包含与苹果标准对应的测试项，如兼容性、安全性、耐久性）。

客诉与改进机制：

客户投诉处理流程（含记录、分析、整改及闭环验证）；

纠正与预防措施（CAPA）记录（针对生产或质量问题的改进方案及效果验证）；

内部审核报告（如体系审核、过程审核记录，需体现问题整改跟踪）。

四、研发与技术能力资料

研发团队与流程：

研发人员组织架构（含岗位职能、资质证明，如工程师证书）；

产品开发流程（如APQP、FMEA 等，需体现与苹果技术规范的对接）；

设计文档（如原理图、PCB图、结构设计图，需说明与苹果标准的符合性）。

知识产权与合规性：

产品相关专利、商标证书（若有）；

符合欧盟CE、美国FCC等地区法规的测试报告（若产品计划出口）；

不侵犯第三方知识产权的声明文件。

五、其他关键资料

ERP系统或生产管理系统记录：

生产计划、工单管理、库存数据的系统截图（需体现数据实时性和可追溯性）；

员工培训记录（含生产操作、质量标准、苹果保密协议等培训内容）。

保密协议与合规声明：

与员工签订的苹果信息保密协议；

企业合规声明（如不使用冲突矿物、符合劳工标准等，需附相关证明）。

注意事项

所有资料需中英文对照（第三方审核机构通常为国际机构），且需为最新版本（如过期文件需更新）；

资料需可追溯（如记录需有签字、日期，系统数据需可导出验证）；

若首次审核不通过，需根据审核报告补充整改资料，重新提交审核，因此建议提前模拟审核流程，确保资料完整合规。

审核通过后，企业方可进入后续产品测试及认证环节，资料准备的充分性直接影响审核效率，建议预留1-2个月时间梳理和完善。

* 本文为技术科普文章（非商业推广广告），含部分AI创作，仅供参考；如有技术疑问，请联系平台运营人员进行修改。

如需了解更多相关资讯，欢迎联系我们~

24小时服务热线：131-4343-1439(微信同号)

微测检测专线邮箱：mti@51mti.com