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UKCA认证是什么?怎么办理?
2022.09.08 09:35


UKCA全称United Kingdom Conformity Assessed,是英国脱欧后推出的新产品认证,进入英国市场的电子电气产品需要通过英国法规下的标准测试,获得UKCA认证证书,产品打上UKCA标志,以替代欧盟CE标志在英国市场的使用。

UKCA是英国合格认定(UK Conformity Assessed)的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标志方案,3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(WTO)的规则进行。

英国政府宣布推出新合格标志UKCA(代表已获英国合格评定)。汽车、航空航天、医药产品、医疗器械、化学品,以及受法规管制的物品(非协调物品)等特定产品在英国脱欧后再在英国市场销售时,将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志。


UKCA执行时间:

● 2021年1月1日之前

投放英国市场的产品,可以继续使用欧盟CE标志,无需做标志更新。

● 2021年1月1日起

可以使用UKCA标志。

● 2022年1月1日之前

为期一年的过渡期,市场仍可以使用CE标志,但需要逐步过渡。

● 2022年1月1日起

英国将不承认CE标志,产品需要符合英国相关规则,带UKCA标志,才可以在英国销售。

● 2023年1月1日起

延期一年2023年1月1日起在英国市场上贩售的产品必须按相关法规标有UKCA标志”。


UKCA认证适用国家及范围:

英格兰,威尔士和苏格兰,不包括北爱尔兰;

北爱尔兰市场不能单独使用UKCA标识,而是使用CE标识。


UKCA法规与EU法规对比:

英国进口商需确保进入英国市场的产品具备符合性评估技术文档、英国符合性声明(UK DoC)、制造商符合性声明DoC,产品上需标识英国进口商的公司名称地址、联系信息和UKCA标志。

备注:

A、符合性评估技术文档应使用英国指定的标准(BS标准)。

B、英国符合性声明(UK DoC)应罗列英国的法规。

C、加贴UKCA标志的产品须由制造商或其授权代表签署英国符合性声明(UK DoC)。

D、英国符合性声明(UK DoC)所需的信息与欧盟符合性声明(EU DoC)当前所需的信息基本相同。

E、技术文档和符合性声明DoC需在产品投放市场后保存10年。


现在产品出口英国认证方式:

1)对于目前持有公告机构签发CE证书的制造商,在2023年6月30日,可以继续使用CE证书将产品出口到英国(UK)市场。在2023年6月30日之后,还可以继续出口到英国的北爱尔兰(NI)市场,而不再能出口到GB(英格兰、苏格兰和威尔士)市场。

所以,从2023年7月1日开始,原来需要通过公告机构CE证书出口的医疗器械,要继续出口到GB市场,需要取得获认可的英国认证机构签发的UKCA的证书。

2)对于自我宣告类产品(依据MDD指令和IVDD指令),在2021年1月1日开始就可以按照UK MDR2002的要求来准备技术文件和相关支持性材料,以完成自我宣告,加贴CE标记。

3)也可以直接做UKCA认证。


对于医疗产品2023.06.30之前欧盟CE标志和欧洲经济区(EEA)国家的公告机构颁发的CE标志证书将持续有效;

2021.01.01起,所有希望在英国境内销售医疗器械的厂商都需要向MHRA进行注册。该注册会根据风险等级划分不同的宽限期:

4个月:III类和IIb类植入式,有源植入式医疗器械,IVD List A

8个月:其他IIb类,所有IIa类医疗器械器械,IVD List B, 自测IVD

12个月:I类医疗器械和通用IVDs

上述宽限期不适用于现在按照法规要求需要向MHRA进行注册的I类和通用IVD产品;


英国责任人(UK Responsible Person)

类似于欧盟授权代表,向英国境内(不包含北爱尔兰)销售医疗器械的厂商,如果不在英国境内,则必须指定一个位于英国境内的英国责任人。指定的时间与MHRA注册的宽限期一致。

英国责任人的职责之一是进行非英国制造商的注册。此外,还有一些与欧盟授权授权代表一致的职责:

确保有符合性声明(DOC)和技术文件;

保留一份这些文件和相关证书的复印件;

确保应用适当的符合性评估程序;和

配合MHRA要求的文件,等;


UKCA认证

估计要等待英国立法完成后才能开始进行UKCA认证。但是2023年6月30日之后所有的医疗器械都需要UKCA的标志,包括已经获得CE认证的医疗器械。

2021.01.01,医疗器械必须贴上欧盟CE标志或UKCA标志。2023.07.01,UKCA标志将强制适用于所有医疗器械。只要产品符合欧盟法例及英国新法例,在2023.07.01后,产品可同时贴上CE标志及UKCA标志。

MHRA将负指定UKCA认证的符合性评估机构(即类似于欧盟公告机构的角色),但是参考MDR的公告机构认可的进度,希望MHRA会有更高的效率,因为毕竟也只有3年的过渡期。


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